張禮和

男， 北京大學，中國科學院院士

專業(yè)領域

藥物化學

學習/工作經(jīng)歷

1954-1958年 北京醫(yī)學院藥學系， 藥學專業(yè)。
1958-1964年 任 北京醫(yī)學院藥學系助教。
1964-1967年 北京醫(yī)學院藥學系研究生，師從王序教授（中科院學部委員，有機化學）。
1967－1981年 北京醫(yī)學院任助教、講師。
1981－1983年 美國弗吉尼亞大學化學系做訪問學者。
1983－1985年 北京醫(yī)學院藥學系任副研究員。
1985-1999年任 北京醫(yī)科大學藥學院教授,藥學院院長；天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室主任。
1999年-現(xiàn)在北京大學藥學院教授。

學術成就和學術貢獻簡述

20世紀60年代在1,2,4三嗪類的雜環(huán)合成中發(fā)現(xiàn)了一個不正常的對甲苯磺酰化反應，提出了引入取代基的新方法。1981-1983年在美國工作期間參與并完成了博萊霉素A2的全合成及其斷裂DNA的機理研究。1984年以來系統(tǒng)研究了細胞內(nèi)的信使分子cAMP和cADPR的結構和生物活性的關系，在此基礎上發(fā)展了作用于信號傳導系統(tǒng)，能誘導分化腫瘤細胞的新抗癌劑。開展了細胞內(nèi)鈣釋放機制的化學生物學研究。發(fā)展了結構穩(wěn)定、模擬信號分子活性，并能穿透細胞膜的小分子, 成為研究細胞內(nèi)鈣釋放機制的有用工具。系統(tǒng)研究了人工修飾的寡核苷酸的合成、性質(zhì)和對核酸的識別，提出了酶性核酸斷裂RNA的新機理，發(fā)現(xiàn)異核苷摻入的寡核苷酸能與正常DNA或RNA序列識別同時對各種酶有很好的穩(wěn)定性，寡聚異鳥嘌呤核苷酸有與正常核酸類似形成平行的四鏈結構的性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)信號肽與反義寡核苷酸綴合后可以引導反義寡核苷酸進入細胞并保持反義寡核苷酸的切斷靶mRNA的活性，研究了異核苷摻入siRNA雙鏈中去對基因沉默的影響，為發(fā)展核酸藥物提供了一個新途徑。

化學公益貢獻簡述

曾兼任國家自然科學基金委化學部主任(1999-2006)，在這期間推動了第一個化學生物學領域的國家自然科學基金重大研究計劃。 2007-2015年任第一個化學生物學領域的國家自然科學基金重大研究計劃的專家組組長。
曾兼任IUPAC, Organic & Biomolecular Chemistry委員會委員 （Titular Member,2006-2009）。推動化學生物學領域的國際交流，2012年在北京成功召開了IUPAC化學生物學學術討論會。
推動成立了中國化學會化學生物學專業(yè)委員會，從1999年在杭州召開第一屆全國化學生物學學術討論會到現(xiàn)在已經(jīng)召開了11屆，任化學生物學學術討論會學術委員會主席。

代表性成果

1. Kehui Zhang,Wei Sun,Lihong Huang, Kaiyuan Zhu, Fen Pei,Longchao Zhu, Qian Wang,Yingying Lu,Hongmin Zhang, Hongwei Jin, Li-He Zhang,*, Liangren Zhang,*, and Jianbo Yue*,，Identifying Glyceraldehyde 3?Phosphate Dehydrogenase as a Cyclic
Adenosine Diphosphoribose Binding Protein by Photoaffinity Protein?Ligand Labeling Approach，J.Am.Chem.Soc. 139,（2017），156-170
2. Longlong Si, Kun Meng, Zhenyu Tian, Jiaqi Sun, Huiqiang Li, Ziwei Zhang,
Veronica Soloveva, Haiwei Li, Ge Fu, Qing Xia, Sulong Xiao, Lihe Zhang, Demin Zhou*，Triterpenoids manipulate a broad range of virus-host fusion via wrapping the HR2 domain prevalent in viral envelopes，Sci. Adv. 4，（2018）1-14
3. Yuan Ma, Wenting Zhao, Yiding Li, Yufei Pan, Shuhe Wang, Yuejie Zhu, Lingxuan Kong,
Zhu Guan, Jiancheng Wang, Lihe Zhang, Zhenjun Yang?.Structural optimization and additional targets identification of antisense oligonucleotide G3139 encapsulated in a neutral cytidinyl-lipid combined with a cationic lipid in vitro and in vivo, Biomaterials, 197,(2019),182-197
4.張禮和，以核酸為作用靶的藥物研究，科學出版社，1997年8月，北京
5.張禮和 王梅祥，化學生物學進展，化學工業(yè)出版社，2005年8月，北京
6.張禮和，化學生物學在我國化學學科發(fā)展中的重要作用，2015-8-30，9th 全國化學生物學學術年會 天津

代表性獎勵榮譽情況

1.張禮和，1999年何梁、何利科技進步獎；
2.張禮和， 2000年國際藥聯(lián)（FIP）Millennium Pharmaceutical Scientists Award ( San Francisco，USA)；
3.張禮和（第一完成人），張亮仁，周德敏，楊振軍，方家椿，核酸化學及以核酸為靶的藥物研究，2004年國家自然科學二等獎；
4.張禮和，2009年亜洲藥學會（AFPS） Nagai-Hisamitsu 杰出科學家獎 ，（Tokyo，Japan）。
5.張禮和，2019年北京大學教學成就獎。

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